Carbon possède la capacité presque unique de se lier à d'autres atomes de sa propre espèce. Étant donné que ces composés sont souvent liés à des processus de la vie, ils sont appelés composés organiques. Il existe deux catégories générales de composés organiques - composés aliphatiques et des composés aromatiques. composés aliphatiques prennent généralement la forme de chaînes droites ou ramifiées. Oléfines (également appelés alcènes) sont un sous-ensemble de composés aliphatiques, dans lesquels il y a au moins un atome de carbone lié à un autre atome de carbone par une double liaison. Ils sont à base de pétrole. Une deuxième utilisation du terme «oléfine» concerne les produits de polymérisation utilisés par l'industrie textile.
Des exemples d'oléfines non substituées
Conformément à la définition plus stricte, les oléfines sont constitués d'atomes de carbone et d'hydrogène seulement. À titre d'illustration, quelques exemples sont présentés ci-dessous, le nom «scientifique» apparaît en premier dans chaque cas:
CH2 = CH2
éthène ou éthylène
CH3-CH = CH2
propène ou propylène
CH3-CH = CH-CH2-CH3
2-pentène
CH3-CH2-C (CH3) -CH = CH-CH3
4-méthyl-2-hexène
D'autres composés sont très similaires à des oléfines, mais sont souvent exclues de cette catégorie. Cyclobutane (C4H6, quatre atomes de carbone dans un anneau avec une double liaison) et de cyclohexane (C6H10, six atomes de carbone dans un cycle avec une double liaison) sont deux excellents exemples.
La nomenclature
La numérotation comprend la chaîne la plus longue possible d'atomes de carbone. Ainsi, dans l'exemple lattermost, bien qu'il existe sept atomes de carbone, la chaîne la plus longue ne contient que six d'entre eux. Le nombre avant le nom du composé donne le plus petit nombre de carbone qui est impliqué avec le groupe fonctionnel.
Olefin chimique Réactivité
Olefins réagissent en particulier par des mécanismes d'addition. Par exemple, l'éthylène réagit facilement avec du brome, de la manière suivante:
CH2 = CH2 + Br2 ---> --- CH2Br CH2Br
polymérisation Réactions
Le polymère de mot signifie «beaucoup d'unités." Tout comme une oléfine subit des réactions d'addition avec d'autres substances, de sorte qu'il puisse subir des réactions supplémentaires avec d'autres molécules d'elle-même. La réaction est accélérée par l'utilisation d'un agent catalytique ou d'un catalyseur approprié. Ainsi, l'éthylène est le polyéthylène; le propylène est le polypropylène, et ainsi de suite.
Exemple de polymérisation
Propylène est le polypropylène lors de la polymérisation.
n = CH2 catalyseur CH2-CH3 + ---> - (- CH (CH3) -CH2) n-
où n se réfère à (sur la gauche), le nombre de molécules de propylène, nous avons utilisé pour former une molécule de polypropylène (à droite), consistant en une répétition de l'unité extérieure dans les parenthèses n fois.
Utilisations de polymérisées Olefins
oléfines polymérisées sont parmi les polymères commerciaux les plus précieux. Polyolefins sont transformés en sacs, des films et des bouteilles de lait - également des tuyaux, des tiges et des feuilles.
Mais peut-être l'application la plus répandue de la polymérisation des oléfines est la formation de fibres, qui sont transformés en fils utilisés dans la fabrication de tissus.