Étapes pour empreintes génétiques

June 7

Étapes pour empreintes génétiques

Propriétés ADN

Étapes pour empreintes génétiques


Afin de comprendre comment les empreintes génétiques fonctionne, il est nécessaire de savoir comment l'ADN diffère de personne à personne. La plupart de notre ADN est exactement la même, personne à personne - il doit être, puisque notre ADN est ce que raconte notre corps comment grandir et se développer correctement. Sans ce plan d'ADN précis, le corps humain ne se développerait pas, ou aurait une sorte de mutation. Heureusement, pas tous de l'ADN humain est consacré à ce plan nécessaire.

L'ADN est constitué de quatre paires de bases appelées A, C, T et G. Ces paires de bases sont le langage de l'ADN, et d'ajouter en différentes combinaisons pour former des brins d'ADN. Ces fils sont très longues. Les gènes sont généralement constitués de plusieurs milliers de paires de bases, et des milliers de gènes ajoutent ensemble pour faire un chromosome. La plupart de ces brins ACTG contiennent des informations vitales sur la façon dont les cellules doivent reproduire et de la fonction, mais il y a aussi beaucoup d'informations supplémentaires en plus des codes importants qui créent des paires de bases.

Cette information supplémentaire est appelée comme indésirable ou de l'ADN non codantes par des scientifiques, des mots non-sens cloué sur la séquence du génome nécessaire. ADN indésirable peut être causée par de minuscules variations inoffensives dans certaines parties du génome qui ont aucun effet sur le développement des cellules ou des virus qui sont venus le long et autour de l'ADN commutés à leurs propres fins, ou d'autres procédés similaires. Le motif de l'ADN d'ordure est héréditaire, mais combine toujours un peu différemment dans chaque nouvel organisme, permettant aux scientifiques de déterminer exactement ce qui a produit l'échantillon d'ADN.

Choisir Loci

Les empreintes génétiques peut être utilisé avec le vin, le caviar, le bois, les gens et beaucoup d'autres choses, mais dans le but de rendre les scientifiques efficaces doit d'abord limiter les parties du brin d'ADN qu'ils observent. Même si l'ADN non codantes est seulement une petite partie du génome, il est encore des milliers et des milliers de paires de bases, et prendrait un temps très long pour examiner dans son intégralité. Donc, comme les empreintes digitales, les scientifiques ont rétréci vers le bas plusieurs parties d'ADN non codantes qui sont différents dans presque chaque personne. Tout comme les sciences d'empreintes digitales pourraient étudier les lignes faites tout au long de la main ou même l'ensemble du corps, donc la science de l'ADN pourraient examiner l'ensemble de la partie non codés d'ADN ou même la totalité du génome de faire une identification, mais réduire le processus vers le bas juste les empreintes digitales et certains points l'ADN est beaucoup plus facile.

Pour choisir ces points, les scientifiques ont attribué des sections à l'ADN poubelle appelé pseudo-gènes, brins qui ne sont pas des gènes réels, mais étiquetés comme tels pour aider la carte ces parties non codantes du génome. L'utilisation de ces pseudo-gènes comme marqueurs, un certain nombre de points de discussion, ou loci, sont choisis pour examiner. Ces loci sont des pseudo-gènes spécifiques au même endroit dans le code génétique de chacun. En règle générale, 13 loci différents sont examinés, assez pour faire de l'ADN correspondant bien supérieure à 99,99 pour cent certain.

Trouver ADN

Afin d'atteindre l'ADN de cet examen, les techniciens de laboratoire doivent d'abord recueillir des échantillons utilisables - cellules dans lesquelles l'ADN est présent et n'a pas été détruit - et ensuite briser les cellules à part pour avoir accès aux protéines à l'intérieur. Ces protéines abritent l'information de l'ADN. Une solution est créé des cellules brisées et des protéines, et est lavé et ensuite lavé jusqu'à ce que la protéine ou des fragments d'ADN purs, demeurent. Ces fragments sont criblés en fonction de leur taille, fixée à une surface de nylon et criblée avec des sondes radioactives ou colorées qui produisent une représentation visuelle des zones de locus. Cette représentation montre un spectre d'ondes, une certaine épaisseur et un peu mince, semblable à un code à barres.