Selon la Food and Drug Administration, si un produit est classé comme un médicament ou d'un cosmétique est déterminée par l'utilisation prévue du produit. La Federal Food, Drug and Cosmetic Act définit les cosmétiques comme les produits qui doivent être «frotté, versé, saupoudré ou pulvérisé sur, introduit dans, ou autrement appliqué sur le corps humain" afin de nettoyer, embellir, de promouvoir l'attractivité, ou modifier l'apparence.
Quels sont les cosmétiques?
Les cosmétiques terme couvre quelques produits intéressants, y compris les shampooings, déodorants, dentifrices et, en plus des hydratants pour la peau, nettoyants, rouges à lèvres, les yeux et le visage de maquillage, parfums, vernis à ongles, teinture pour les cheveux et les vagues permanentes. Les matériaux utilisés comme composants de produits cosmétiques sont également classés comme produits cosmétiques.
Certains cosmétiques sont les médicaments
Un certain nombre de produits courants sont classés comme les cosmétiques et les médicaments. Par exemple, le shampooing est un cosmétique, car il est destiné à nettoyer les cheveux; un traitement de pellicules est un médicament, car il traite une condition médicale; en conséquence, un shampooing antipelliculaire est à la fois un produit cosmétique et un médicament. De même, le dentifrice est un produit cosmétique; fluorure de sodium (utilisé pour réduire les cavités) est un médicament; donc un dentifrice fluoré est à la fois.
Règlement Cosmétiques
réglementation de la FDA des produits cosmétiques diffère de réglementation de la FDA des médicaments dans un certain nombre de façons. La FDA n'a pas à approuver les cosmétiques à l'exception des additifs de couleur avant leur commercialisation.
Test de sécurité
Il incombe au fabricant de tester la sécurité des produits cosmétiques et de leurs composants. Si elle ne parvient pas à le faire et ne précise pas sur l'étiquette du produit), le produit est considéré comme mal étiquetés et est soumis à l'action de la FDA.
Actions possibles FDA
La FDA ne peut pas commander un fabricant de rappeler les cosmétiques frelatés ou mal étiquetés du marché, bien qu'il ne surveille le processus de rappel. La FDA peut toutefois prendre des mesures dans le processus judiciaire pour enlever les cosmétiques frelatés ou mal étiquetés, et peut demander une ordonnance question de retenue judiciaire pour arrêter le fabricant de la vente des produits cosmétiques frelatés ou mal étiquetés. Enfin, la FDA peut engager des poursuites pénales contre les contrevenants à la Loi FD & C.