Au cours du premier trimestre de la grossesse, un fournisseur de soins de santé prendra du sang pour déterminer la santé actuelle de la mère et enregistrer des informations vitales qui peuvent être nécessaires au cours de la grossesse et l'accouchement. Un test sanguin de dépistage du fœtus permet d'identifier une grossesse qui peuvent être à risque de troubles congénitales graves et peut également être offert au cours du premier trimestre.
Type de sang et le facteur Rhésus
À la première entrevue prénatale, le sang est prélevé de la mère qui établira le type de sang, y compris le facteur Rhésus (Rh), qui est une protéine spécifique se trouve sur la surface des globules rouges. Le type de sang sera soit A, B, AB ou O, et le facteur Rh sera négatif ou positif, selon le Collège américain des obstétriciens et gynécologues. Si le sang a l'antigène Rh, il sera Rh positif; si elle ne possède pas l'antigène, il sera Rhésus négatif.
Le diabète et l'anémie
Un niveau élevé de glucose dans le sang trouvé au cours d'un début de test de routine de sang de grossesse peut être un signe de diabète gestationnel. D'autres tests seraient alors nécessaires, ce qui impliquerait de boire un mélange spécial et un autre test sanguin pour diagnostiquer le diabète, selon le Collège américain des obstétriciens et gynécologues. Le sang est également testé pour les niveaux d'hématocrite et de l'hémoglobine; de faibles niveaux peuvent signifier l'anémie et peuvent être traités avec des suppléments de fer.
Exposition de la maladie
des tests sanguins précoces permettront de déterminer si une femme enceinte a eu exposition à des maladies infectieuses comme la rubéole (rougeole allemande), les oreillons, l'hépatite B (un virus qui affecte le foie), la syphilis, le VIH (le virus qui cause le SIDA) et éventuellement toxoplasmose. Ces maladies peuvent causer une menace majeure pour la santé de la mère et le fœtus, mais les traitements sont disponibles pendant la période de la grossesse et du post-partum pour réduire le risque de préjudice, selon le Collège américain des obstétriciens et gynécologues.
Screening fœtal
Un test sanguin optionnel offert entre les semaines 11 et 13, permet d'évaluer le risque d'une grossesse affectée par un trouble de naissance grave, comme le syndrome de Down ou la trisomie 18, selon le Mars of Dimes. Le sang est testé pour les niveaux de deux substances; hCG et associée à la grossesse protéine plasmatique A. Le résultat de ce test sanguin et une échographie détaillée, qui mesure l'épaisseur à l'arrière du cou du foetus, qui détermine le risque d'un trouble de la naissance, mais ne permet pas de diagnostiquer une condition.
Test génétique
les tests génétiques en option peut être offerte aux femmes enceintes à risque de troubles génétiques comme la fibrose kystique, l'anémie falciforme, la maladie de Tay-Sachs et la maladie de Canavan, selon le Collège américain des obstétriciens et gynécologues. Les personnes considérées comme à risque pourrait être les femmes de certaines origines ethniques ou ceux ayant des antécédents familiaux de la maladie. Si la mère ou le père se trouve être porteur d'une maladie génétique, ils peuvent transmettre la maladie à leur enfant.