Il est utile de comprendre comment un microscope composé traditionnel fonctionne pour obtenir une meilleure compréhension de la microscopie à contraste de phase. Un microscope composé essentiellement rayonne la lumière à travers un échantillon qui est monté sur une lame de verre. La diapositive elle-même repose sur une plate-forme plane appelée une étape, et est maintenu en position par des clips de la scène. Positionné au-dessus de la lumière et la glissière est une lentille de grossissement appelé un objectif. La plupart des microscopes composés ont trois objectifs que peut être mis en rotation pour différents niveaux de grossissement. L'image agrandie est alors vue à travers un oculaire, qui offre normalement un grossissement supplémentaire de l'image.
Le problème avec l'affichage des spécimens de cette façon est qu'ils apparaissent généralement translucide et avec peu de détails, ce qui limite fortement la valeur de l'échantillon observé. Cependant, dans les années 1930, un physicien hollandais du nom de Frits Zernike a développé les principes de la microscopie à contraste de phase, qui a offert un moyen pour observer ces spécimens beaucoup plus détaillée.
Phase Shift
Le composant suivant dans la compréhension de la façon dont la phase microscopes de contraste est de comprendre un peu plus sur le phénomène connu sous le nom de déphasage. Les échantillons translucides qui sont visualisés avec un microscope contiennent un certain nombre de structures qui ont des densités différentes. Alors que la lumière passe à travers eux, la vitesse à laquelle se déplace la lumière est influencée par les différentes densités de ces structures. La lumière peut être ralenti et, dans certains cas, il peut même être plié. Il pourrait être utile de penser à la façon dont la lumière une lampe de poche jette est plié quand il est brillé à une source d'eau. Cette modification de la vitesse ou la direction de la lumière est déphasage. Les changements sont si subtiles et les minutes que l'œil humain est incapable de les détecter. Le problème est que la lumière qui ne passe pas par un spécimen reste inchangé à la fois vitesse et la direction, ce qui provoque l'interférence dans l'image finale. La microscopie en contraste de phase est utilisée pour surmonter ce problème.
Contraste de phase Microscopie
microscopie à contraste de phase prend la lumière déformée et redirige la lumière pour présenter une image qui montre les spécimens et de leurs composants en relief par rapport à ce qui les entoure. Il y a quelques façons d'accomplir cette redirection.
Microscopes qui sont conçus spécifiquement pour la microscopie à contraste de phase utilisent ce qu'on appelle une plaque de phase. La plaque de phase est responsable du traitement de la réorientation de la déphasés lumière qui passe à travers l'échantillon. Il le fait en réglant la longueur d'onde de la lumière déphasée. microscopes standard, d'autre part, ont généralement utiliser des sources et des lentilles lumineuses spécialement conçues pour accomplir la même tâche.