Utilisant la méthode Six Sigma de calcul biais dans la chimie clinique fournit des données de référence de haute précision pour déterminer le degré de déviance dans une méthode de son but et permet aux chercheurs de décider si les résultats des tests donnent des résultats fiables sur la base de savoir si l'erreur totale se situe dans les limites tolérables . Ce processus devrait être appliqué aux données résultant d'une variété de tests de chimie clinique, y compris clairance de la créatinine, l'osmolalité plasmatique et le taux de réduction de l'urée.
Instructions
1 Supposons biais est zéro que dans des conditions idéales pour une méthode de référence si la référence est correctement calibré.
2 Calculer biais total pour toutes les équations dans lesquelles il est pas supposé être zéro en utilisant la formule (Teag) / (CV ^ 2x + CV ^ 2y + CV ^ 2z) ^ 1/2. Dans cette équation, Teag est l'erreur totale admissible de g variable. CV ^ 2 est la valeur au carré d'une variable calculée, tandis que x, y et z représentent trois variables aléatoires, dont la variable g est une fonction. Dans la plupart des cas, la valeur de la variable calculée est disponible pour référence sur les cartes de contrôle dans les résultats empiriques des contrôles mesurés.
3 Déterminer la valeur de la variable g en additionnant les valeurs des variables calculées x, y et z élevé à la seconde tension.
4 Calculer le pourcentage final d'erreur de test en utilisant les valeurs des variables calculées déterminées et biais dans l'équation = Ct (Teag - biais de g) / GCV. Sg sera le rendement sigma de variable g dans l'essai.
5 Répétez le processus pour les variables supplémentaires et de déterminer si les données de test est fiable sur la base du total autorisé erreur ratio sigma. Le sigma total de toutes les variables doit être inférieure à l'erreur totale autorisée pour les résultats à être considérés comme exacts.