PCR - réaction en chaîne par polymérase - a révolutionné le monde de la science médico-légale en permettant d'amplifier des quantités infimes d'ADN pour l'identification. En 1993, le Comité Nobel a décerné le Prix Nobel de chimie à l'inventeur de la PCR, Kary Mullis.
PCR
L'ADN est composé de quatre nucléotides différents dont la séquence constituent les gènes et les gènes produisent des protéines spécifiques. De même que les cellules utilisent la polymerase d'ADN pour dupliquer, une machine de PCR utilise pour reproduire de petites quantités d'ADN. des cycles de chauffage et de refroidissement créent un environnement pour une amplification exponentielle de l'ADN, ce qui fournit suffisamment d'ADN pour les chercheurs pour déterminer la séquence nucléotidique.
BRAS
Le Amplification Refractory Mutation System est une modification de la PCR qui est si spécifique qu'il permet d'identifier une mutation unique - la présence d'un nucleotide incorrect dans un gène. L'identification de ces mutations peut être critique dans la caractérisation des maladies héréditaires qui résultent de mutations.
Les usages
La séquence nucléotidique de l'ADN est spécifique pour chaque personne - une empreinte génétique qui peut être utilisé pour l'identification. Criminalistique, une goutte de sang ou d'un seul cheveu peut être utilisé pour identifier un organisme. PCR ARMS est encore plus précis - il ressemble à des mutations uniques dans un gène. Ceci est important non seulement pour caractériser les maladies héréditaires, mais aussi de surveiller les changements génétiques des agents pathogènes infectieux ayant un impact sur la santé humaine.