Les alcynes, les hydrocarbures contenant une triple liaison carbone-carbone, possèdent la formule générale CnHn, et peuvent être préparés dans le laboratoire en utilisant un certain nombre de méthodes, y compris déshydrohalogénation dihalogénoalcanes.
Première élimination
La première étape de la réaction implique l'addition d'hydroxyde de potassium dans l'éthanol pour le dihalogénoalcane approprié, ce qui provoque l'élimination d'un atome d'hydrogène et l'un des atomes d'halogène à partir de la molécule organique. Le produit organique de cette étape est un haloalcane, ou un halogénure de vinyle. L'étape génère également un halogénure de potassium et de l'eau comme sous-produits.
Deuxième élimination
Une deuxième élimination obtient un alcyne. Cette étape nécessite une base plus forte, comme l'amidure de sodium dans l'ammoniac liquide. La réaction d'élimination se traduit par la génération d'un alcyne, conjointement avec l'ammoniac et d'un halogénure de sodium.
Méthodes alternatives
D'autres méthodes de préparation alcyne comprennent la déshalogénation d'halogénoalcanes tétra par réaction avec du zinc métallique. La préparation des alcynes en utilisant des alcanes comme point de départ peut également se produire si l'alcane est tout d'abord halogène, par réaction avec du chlore en chlorométhane.