Les inconvénients de la phase Microscopes de contraste

February 2

Les techniciens de laboratoire utilisent couramment des microscopes à contraste de phase pour examiner des échantillons biologiques. Contrairement à un microscope à champ lumineux --- qui utilise un objectif standard pour l'observation des échantillons de fond éclairé --- un microscope à contraste de phase a une plaque de phase transparente incorporée dans sa lentille, ce qui rend les parties transparentes des échantillons de fond éclairé se démarquer. Ce type de microscope, tire profit du fait que les ondes lumineuses se déplacent plus lentement quand ils passent à travers des matériaux transparents, et se déplace en conséquence. plaques de phase vous permettent d'observer ces changements de phase, car ils sont invisibles à l'œil nu.

Effet de halo

Afin de faire des changements de phase visible, microscopes à contraste de phase génèrent contraste négatif ou positif. Avec négatif contraste de phase d'un échantillon apparaît plus lumineuse alors que l'arrière-plan apparaît plus sombre. A l'inverse, avec un contraste de phase positive de l'échantillon apparaît plus sombre alors que le fond semble plus lumineux. Malheureusement, l'effet de halo peut influer sur les microscopes à contraste de phase en utilisant soit la méthode de contraste. L'effet de halo se réfère à une distorsion visuelle entourant les bords d'un échantillon. Avec négatif contraste de phase, l'effet de halo est également connu comme l'effet d'ombre-off, car elle produit des ombres autour des échantillons. Avec contraste de phase positive, l'effet de halo produit halos incroyablement lumineux autour des échantillons. Bien que l'effet de halo peut parfois mettre en évidence leurs différences au niveau des bords ou des régions frontalières des échantillons, il est essentiellement une nuisance. Les scientifiques cherchent actuellement à réduire l'effet de halo dans les microscopes à contraste de phase grâce à l'utilisation de la technologie de contraste de phase apodisée.

Alignement

Avec un champ microscope lumineux traditionnel, la préparation exige que vous mettez simplement sur la lumière de visualisation et de placer un échantillon sur la scène. Avec un microscope à contraste de phase, cependant, vous devez faire des ajustements à condenseur du microscope et sa plaque de phase. Sans le bon alignement, il vous sera impossible à un échantillons de vue, ce qui rend un microscope à contraste de phase, un choix plus difficile pour le scientifique amateur.

Performance optique

Comme les notes Université du Wisconsin de site Web, microscopes à contraste de phase ont un grossissement et une résolution limitée par rapport à d'autres types de microscopes, comme le contraste d'interférence différentiel (DIC) microscopes. Bien que l'agrandissement se réfère au degré avec lequel un microscope peut augmenter la taille apparente d'un échantillon, la résolution se réfère à la quantité de détails d'un microscope peut fournir.

Limitations cellulaires

microscopes de contraste de phase sont très populaires pour la visualisation des spécimens vivants à la fois parce qu'ils ne tuent pas les spécimens pendant le processus de visualisation et parce qu'ils peuvent mettre en évidence ce qui serait autrement des structures cellulaires invisibles dans les échantillons. Toutefois, cela ne signifie pas que les microscopes à contraste de phase peuvent voir à travers les cellules ou de fournir des vues en coupe de l'intérieur des cellules. Selon le site de l'Université du Wisconsin, vous ne pouvez observer des couches minces de cellules ou des cellules individuelles en utilisant un microscope à contraste de phase.