Au milieu des années 1850, Gregor Mendel a étudié les modèles de traits héritables utilisant des pois de jardin avec différentes fleurs colorées. Mendel ne savait pas que les tables de prévisibilité, il a été en développement étaient en fait décrivant les profils d'expression des gènes qui ont été codés dans l'ADN, la forme en double hélice qui serait décrit par Watson et Crick un siècle plus tard. des segments individuels d'ADN forment les gènes, qui à leur tour forment des molécules d'ADN - dont l'un est contenue dans chacune de nos chromosomes.
ADN code pour des gènes
L'ADN est une longue séquence de nucléotides, dont l'agencement peut déterminer plusieurs choses au sujet d'un organisme donné. segments discrets de code de l'ADN des gènes individuels, qui sont des protéines qui peuvent activer et désactiver à exercer des fonctions au sein d'un organisme. Les gènes peuvent coder pour des choses qui sont facilement apparents, tels que les yeux et la couleur des cheveux ou des caractéristiques plus subtiles qui peuvent ne pas montrer que plus tard dans le développement, telles que la hauteur ou la prédisposition à certaines maladies ou conditions. Tout le monde a le même complément génétique, mais les gènes peut être exprimé différemment selon ce allèle - variante génétique - une personne possède. Nous avons tous des gènes pour la couleur des cheveux, par exemple, mais l'expression de ce gène est ce qui détermine la couleur réelle de vos cheveux.
Les gènes contrôlent les caractères héritables
Des exemples de traits génétiques humaines qui sont héritées des parents aux enfants peuvent inclure des choses comme si oui ou non vous pouvez rouler votre langue, si vous êtes droitier ou gaucher, si vous avez des fossettes, des taches de rousseur, les cheveux bouclés ou raides ou un nombre quelconque d'autres observables les caractéristiques. Les traits héréditaires observables par les membres de la famille ayant les mêmes variantes génétiques sont la raison pour laquelle les membres de la même famille semblent plus semblables les uns aux autres qu'ils ne le font à des personnes non apparentées.
Chromosomes sont Forfaits génétiques
brins d'ADN sont longues et minces, et sont enroulées autour de protéines appelées histones pour former les chromosomes à l'intérieur des noyaux des cellules. Les chromosomes sont organisés en paires avec deux bras et un point central appelé centromère, ce qui provoque une paire de chromosomes à forme de la lettre X. cellules somatiques humaines - des cellules qui ne sont pas d'oeuf ou de sperme - contiennent 46 chromosomes disposés en 23 paires, qui contiennent de 300 à 8000 gènes chacune. L'emplacement d'un gène particulier sur un chromosome est appelé un lieu, et les chercheurs peuvent utiliser ces loci pour évaluer la façon dont un gène est, ou a le potentiel d'être exprimé. Par exemple, les chercheurs du laboratoire de diabétologie et d'endocrinologie à l'Institut scientifique Casa della Sollieva Soffrenza, Italie, ont identifié une variante génétique à un locus particulier qui peut aider à prédire si une personne est un risque à de développer un diabète de type 2.
Comment les gènes sont hérités
Le processus de la méiose se divise paires de chromosomes dans la moitié de sorte qu'au lieu d'avoir 46 chromosomes, les cellules résultantes ont seulement 23 chromosomes chacun, et ne contiennent que la moitié du matériel génétique de la cellule mère. Les ovules et les spermatozoïdes sont formés de cette manière, et sont appelées cellules haploïdes - cellules avec un seul jeu de chromosomes. Lorsque la cellule de sperme haploïde fusionne avec l'ovule haploïde, le zygote résultant contient un ensemble complet de chromosomes: la moitié de la mère et la moitié du père.