Jusqu'en 2003, les échantillons biologiques ont été identifiés principalement par taxonomistes professionnels caractéristiques telles que la taille, la forme et la couleur d'instruction. Maintenant, avec le projet de code-barres, les scientifiques peuvent prélever des échantillons de tissus minuscules et les ont numériquement analysées et rassemblées dans une base de données qui identifie des séquences d'ADN et qui correspond à des échantillons avec l'ADN le plus proche sur le disque. Il est appelé le projet de code à barres parce que ce processus est un peu comme la numérisation d'un article dans un magasin et d'être en mesure d'identifier à l'aide de son code à barres. Le projet comporte quatre volets.
spécimens
Zoos, musées d'histoire naturelle, des aquariums et des dépôts d'échantillons de tissus congelés sont quelques-uns des endroits les scientifiques acquièrent des échantillons de tissus de l'échantillon. Les espèces les plus connues enregistrées dans le projet de code à barres, plus il est facile d'identifier des espèces inconnues en comparant leur ADN aux spécimens connus.
Analyse de laboratoire
Une fois l'échantillon prélevé, il est traité et analysé dans un laboratoire à une séquence d'ADN de code à barres. laboratoires bien équipés peuvent produire un code à barres en quelques heures. L'information est ensuite placé dans une base de données.
Bases de données
L'un des principaux objectifs de ce projet est de créer une bibliothèque de référence publique de l'identification des espèces. Deux bases de données principales offrent ce service. Le premier est l'international Nucleotide Sequence Database Collaborative, qui est un partenariat entre GenBank aux États-Unis, la base de données de séquences nucléotidiques du Laboratoire de biologie moléculaire européenne en Europe et la Banque de données génétiques du Japon.
L'autre est la base de données Barcode of Life (BOLD), créé et géré par l'Université de Guelph en Ontario, Canada. Les données peuvent être recueillies, gérées, analysées et stockées. Il était Paul Hébert, chercheur à l'U de G en 2003, qui a d'abord proposé l'ADN barcoding.
L'analyse des données
Après les échantillons sont prélevés, analysés dans le laboratoire pour obtenir un code à barres de l'ADN, et le code-barres est entré dans la base de données, il est ensuite analysé contre tous les autres codes-barres dans la base de données pour déterminer les références correspondantes les plus proches.