La Food and Drug Administration est l'un des principaux organismes responsables de la réglementation des aliments génétiquement modifiés aux États-Unis du gouvernement. Depuis le début des aliments génétiquement modifiés sur le marché, la FDA a établi diverses règles sur les produits. De nombreuses organisations soutiennent ces règlements, tandis que d'autres croient qu'ils ne vont pas assez loin.
Fonction
Selon la réglementation de la FDA, toutes les entreprises qui introduisent de nouveaux aliments GM pour le marché doivent consulter l'organisation au moins 120 jours avant la libération. les données de sécurité de la santé doivent être mis à la disposition du public.
Caractéristiques
La FDA, tout en n'obligeant les entreprises à placer des étiquettes sur les emballages, présente des lignes directrices spécifiques concernant l'étiquetage volontaire. Par exemple, une entreprise ne peut pas étiqueter un produit "sans OGM" si les matériaux génétiquement modifiés sont utilisés.
Importance
Une protéine spécifique, Cry9C, trouvé dans le maïs jaune est réglementé par la FDA. L'agence a besoin d'un protocole d'essai et d'échantillonnage lorsque la protéine du maïs se trouve dans les produits conçus pour l'usage humain.
Considérations
Selon le biologique et le rapport de non-OGM, les sociétés de biotechnologie soutiennent les règlements généraux contrôlés par la FDA. Mais des consommateurs et des groupes environnementaux critiquent la FDA pour une absence de règles.
Effets
La FDA a fait l'objet d'un certain nombre de poursuites concernant ses règlements sur les aliments génétiquement modifiés. L'un des plus notable est une poursuite du Center for Food Safety 2006 revendiquant la FDA est responsable de «délai déraisonnable» dans le traitement des nouvelles lois.