La croissance bactérienne implique une augmentation des constituants cellulaires, ce qui est réalisé par la création de nouveaux protoplasme. La reproduction asexuée de cette nature implique la duplication des chromosomes bactériens, le développement du septum et la division cellulaire. fission binaire est le terme pour une telle reproduction, ce qui crée effectivement deux cellules filles de l'organisme unicellulaire d'origine. Ceux-ci continuent à se diviser, ce qui est de savoir comment une culture de bactéries se développe. Vous pouvez surveiller ou mesurer la croissance bactérienne en mesurant le changement soit dans le nombre d'organismes unicellulaires ou dans la masse de la cellule.
Instructions
1 Dresser 0,1 ml de l'échantillon de bactéries, en utilisant une seringue stérile. Déposez cet échantillon de bactéries dans le premier tube, contenant 9,9 ml de dilution du fluide - l'eau ou une solution saline.
2 Mélanger soigneusement à l'aide de la pipette pour établir fluide et le redéposer dans le tube. Jeter la pipette.
3 Sélectionnez une deuxième pipette stérile et établit 0,1 ml du mélange du premier tube et déposer ce dans un second tube.
4 Mélanger soigneusement à l'aide de la pipette pour établir fluide et le redéposer dans le tube. Jeter la pipette.
5 Sélectionnez une troisième pipette stérile et établit 0,1 ml à partir du second tube et le déposer dans un troisième tube.
6 Mélanger soigneusement à l'aide de la pipette pour établir fluide et le redéposer dans le tube. Jeter la pipette.
7 Sélectionnez une pipette stérile et élaborer 0,1 ml du mélange dans le troisième tube. Déposez ce fluide doucement sur la surface de la gélose d'une plaque de comptage. Les dilutions précédentes ont été réalisées afin de ne pas écraser la plaque de gélose à la croissance bactérienne tant que colonies individuelles ne pouvaient pas être comptées
8 Sélectionner un "spreader de verre" stérile et étaler l'échantillon de bactéries à travers la surface de la plaque d'agar de comptage.
9 Attendez quelques minutes jusqu'à ce que le séchage de gélose, puis placez le couvercle sur la plaque de comptage. Inversez la plaque et l'étiqueter avec la date.
dix Mettre la plaque dans un incubateur de laboratoire à 30 ° C pendant 24 heures.
11 Retirer la plaque et l'inverser sur une surface de travail propre. Utilisez un marqueur pour faire des petits points sur la plaque de comptage où la croissance bactérienne est visible à travers l'agar-agar.
12 Comptez les points pour mesurer l'ampleur de la croissance bactérienne. Chaque stylo point marquant représente une colonie et est appelé une «unité de formation de colonie." Les plus de points que vous avez, plus viable l'échantillon de bactéries d'origine était.