Quand les scientifiques ont appris comment mesurer l'oxygène dissous dans l'eau, ils ont découvert que les masses d'eau respirent --- au moins ceux avec la vie des plantes en eux le font. Le niveau d'oxygène dissous dans un étang ou un lac sain monte et descend en cadence avec le lever et le coucher du soleil. Cela se produit parce que les plantes dans l'eau produisent de l'oxygène par photosynthèse quand le soleil est haut, et ils cessent de produire de l'oxygène quand il se couche. Vous pouvez mesurer l'oxygène dissous dans une masse d'eau vous-même. , des kits de test bon marché auto-explicatif et mètres sont disponibles pour vous d'acheter, ou vous pouvez utiliser la méthode de titrage Azide-Winkler si vous avez les matériaux appropriés disponibles.
Instructions
1 Remplissez votre DBO bouteille avec l'eau que vous testez de 300 mL. Il est très important que vous ne présentez des bulles à la bouteille que vous remplissez, parce que cela va ajouter de l'oxygène à l'eau. La meilleure façon de le remplir est à demi-submerger l'ouverture de la bouteille et laisser l'eau couler lentement. Comme la bouteille se remplit, plonger l'ouverture plus complètement jusqu'à ce qu'il soit complètement plein.
2 Ajouter 2 ml de sulfate de manganèse à l'échantillon d'eau. Rappelez-vous de l'ajouter dans une telle manière à ne pas introduire des bulles. Une bonne façon de le faire est de plonger la pointe de la pipette juste sous la surface de l'échantillon d'eau et laisser lentement le sulfate de manganèse en elle. Si des bulles apparaissent, vous devrez recommencer.
3 Mettre 2 mL de réactif alcalin-iodure-azoture dans l'échantillon d'eau, tout comme vous avez ajouté le sulfate de manganèse. Ne pas créer de bulles.
4 Boucher la bouteille et inverser plusieurs fois pour le mélanger. La formation d'un précipité brun-orangé indique la présence d'oxygène. Arrêtez inverser la bouteille pour laisser déposer le précipité, puis re-agiter et laisser reposer à nouveau. Si vous voyez des bulles à tout moment, vous devrez recommencer.
5 Introduire à la pipette 2 ml d'acide sulfurique concentré dans l'échantillon. Reboucher le flacon, puis mélanger en inversant. L'acide sulfurique se dissoudre le précipité. À ce stade, vous pouvez maintenant stocker l'échantillon dans un endroit frais et sombre pendant jusqu'à 8 heures, si besoin est. Si vous voyez des bulles au cours de ce processus de mélange, vous devrez recommencer.
6 transférer avec précaution 201 ml de l'échantillon d'eau dans un flacon Erlenmeyer. Remplissez votre burette étalonnée avec du thiosulfate de sodium et ajouter lentement à l'eau dans le ballon Erlenmeyer jusqu'à obtenir une couleur jaune paille. En tout temps, garder une trace de combien de thiosulfate de sodium que vous avez ajouté.
7 Introduire à la pipette 2 ml de solution d'amidon dans l'échantillon de telle sorte qu'une pale forme de couleur bleue. Ensuite, continuer à titrer avec le thiosulfate de sodium, une goutte à la fois, jusqu'à ce que la couleur bleue disparaît. Mélanger et faire tourbillonner chaque goutte de thiosulfate de sodium dans la solution avant d'ajouter le suivant.
8 Notez la quantité totale de thiosulfate de sodium que vous avez utilisé pendant toute l'expérience lorsque la couleur bleue disparaît. Pour chaque millilitre de thiosulfate de sodium que vous avez utilisé, 1 milligramme par litre (mg / L) de l'oxygène dissous est dans l'échantillon d'eau. Par exemple, si vous avez utilisé un total de 6 ml de thiosulfate de sodium, puis l'échantillon d'eau a une concentration en oxygène dissous de 6 mg / L.
Conseils et avertissements
- Toujours porter des lunettes de protection, des gants et un tablier quand on travaille avec des produits chimiques.