Notre capacité à étudier des sections d'ADN est améliorée avec l'augmentation de la puissance de calcul, ce qui conduit au développement de nouvelles méthodes de dissection du code génétique. Le génotypage est un type spécifique de test qui peut être utilisé pour lire l'ADN et découvrir comment il est exprimé pour créer les différentes caractéristiques de la vie.
Génotype
Un génotype est la composition génétique d'une cellule ou un individu. Le terme est généralement utilisé en référence à la forme spécifique d'un gène qui est responsable de la variation héréditaire. Ceci est connu comme un allèle. De nombreux allèles viennent dans les formes dominantes et récessifs, mais il peut y avoir beaucoup d'autres façons d'exprimer un caractère spécifique.
Phénotype
Le génotype est distinct d'un phénotype, qui est la caractéristique observable d'un trait par la morphologie, le développement ou le comportement. En d'autres termes, le génotype est le code moléculaire de l'ADN, et le phénotype est l'expression de ce code dans une caractéristique de l'organisme. Les deux sont intrinsèquement liés, mais il y a des différences évidentes entre eux. Un exemple est que vous ne pouvez pas apprendre le génotype du phénotype. Mais vous pouvez apprendre le phénotype du génotype.
génotypage
Génotypage, par conséquent, est la révélation par des tests génétiques d'un allèle spécifique hérité par un individu. Il est utilisé le plus souvent pour trouver différentes combinaisons de génotypes qui produisent le même trait. Par exemple, AO et génotypes AA à la fois produire de type A sang. Ces interactions sont complexes et pas toujours évidente.
Tests
Le génotypage est accompli avec un certain nombre de tests différents, ou comme ils sont souvent appelés, des dosages biologiques. Des variations sur le test de base de séquençage de l'ADN peuvent être utilisés pour identifier l'ordre de paires de bases nucléotidiques, qui sont les parties du brin d'ADN qui sont traduits en protéines qui assurent les fonctions de la cellule.
Techniques
Le génotypage est distinct du séquençage du génome complet, mais il est également différent de l'empreinte génétique, qui tente de faire correspondre la probabilité que l'ADN provenait d'un individu. Génotypage cherche souvent polymorphismes nucléotidiques simples (SNP), ou simples substitutions à des endroits spécifiques sur le chromosome de paires de bases. Les humains partagent 99,9 pour cent de la même ADN, mais la plupart du reste de 0,1 seront SNPs. Un usage populaire pour le génotypage est de trouver les façons dont les gènes interagissent pour provoquer des maladies. En étudiant les SNP, les chercheurs peuvent en apprendre davantage sur les gènes associés à des maladies et à établir des modèles pertinents en fonction des variations au sein de ces sections de l'ADN.