l'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est le nom pour les macromolécules dans lesquelles l'information génétique de toutes les créatures vivantes sont contenues. Chaque molécule d'ADN est constitué de deux polymères en forme en double hélice et fixé par une combinaison de quatre molécules spécialisées appelées nucléotides, commandé de manière unique pour former des combinaisons de gènes. Cet ordre unique agit comme un code qui définit l'information génétique pour chaque cellule. Cet aspect de la structure de l'ADN définit donc sa fonction première - celle de la définition génétique - mais presque tous les autres aspects de la structure de l'ADN influence ses fonctions.
Paires de base et le code génétique
Les quatre nucléotides qui constituent un codage génétique de l'ADN sont l'adénine (en abrégé A), la cytosine (C), guanine (G) et la thymine (T). Les nucléotides A, C, G et T sur un côté du brin d'ADN se connectent à leur partenaire nucléotidique correspondante de l'autre côté. A ce relient à T et C de ce G se connecte à sa relativement forte par des liaisons hydrogène intermoléculaires formant des paires de bases qui définissent le code génétique. Parce que vous avez seulement besoin d'un côté de l'ADN pour maintenir le codage, ce mécanisme de couplage permet la reformation de molécules d'ADN dans le cas de dommages ou dans le processus de réplication.
Double Helix Structures "droitier"
La plupart des macromolécules d'ADN se présentent sous la forme de deux brins parallèles de torsion autour de l'autre, appelé «double hélice». Les "squelettes" des brins sont des chaînes de molécules de sucre et de phosphate alternatif, mais la géométrie de cette épine dorsale varie.
Trois variantes de cette forme ont été trouvés dans la nature, dont l'ADN-B est le plus typique des êtres humains., Il est une spirale droitier, comme A-ADN, trouvé dans l'ADN déshydraté et réplication des échantillons d'ADN. La différence entre les deux est que A-type a une rotation plus serrée et une plus grande densité de paires de bases - comme une structure de type B chiffonné.
Gauchers Double hélices
L'autre forme d'ADN trouve naturellement dans les êtres vivants est l'ADN-Z. Cette structure d'ADN est très différent de A ou B de l'ADN en ce qu 'il présente une courbe à gauche. En effet, seule une structure temporaire fixée à une extrémité de l'ADN-B, il est difficile d'analyser, mais la plupart des scientifiques pensent qu'il agit comme une sorte de contre-torsion agent d'équilibrage pour l'ADN-B comme il est chiffonné vers le bas sur l'autre extrémité (dans un A-forme) au cours du processus code de transcription et la réplication.
Base-Stacking stabilisation
Plus encore que les liaisons hydrogène entre les nucléotides cependant, la stabilité de l'ADN est assurée par des interactions de "base" d'empilement entre les nucléotides adjacents. Parce que tous, sauf aux extrémités de connexion des nucléotides sont hydrophobes (ce qui signifie qu'ils évitent l'eau), les bases alignées perpendiculairement au plan de la colonne vertébrale de l'ADN, ce qui minimise les effets électrostatiques des molécules attachées à ou d'interagir avec l'extérieur du brin (le " shell solvatation ") et assurant ainsi la stabilité.
Directionality
Les différentes formations sur les extrémités des molécules d'acide nucléique ont conduit les scientifiques à affecter les molécules d'une "direction". Les molécules d'acide nucléique finissent tous dans un groupe phosphate fixé sur le cinquième carbone d'un sucre de désoxyribose à une extrémité, dite "cinq extrémité prime» (extrémité 5 ') et avec un groupe hydroxyle (OH) à l'autre extrémité, appelée "trois fin prime" (extrémité 3 '). Étant donné que les acides nucléiques ne peuvent être synthétisés à partir d'un transcrit l'extrémité 5 ', ils sont considérés comme ayant un sens allant de l'extrémité 5' à l'extrémité 3 '.
"boîtes TATA"
Souvent, à l'extrémité 5 'sera une combinaison de thymine et adénine paires de bases en enfilade, appelé une "boîte TATA." Ceux-ci ne sont pas inscrits dans le cadre du code génétique, ils sont plutôt là pour faciliter la séparation (ou «fusion») du brin d'ADN. Les liaisons hydrogène entre les nucléotides A et T sont plus faibles que celles qui existent entre les nucléotides C et G. Ainsi, ayant une concentration des couples plus faibles au début de la molécule permettent sfor faciliter la transcription.